Génome

Le séquençage d’un génome consiste à déterminer l’ordre des molécules (nucléotides) qui composent l’ADN ou l’ARN d’un organisme. En 2001, le consortium scientifique international Human Genome Project est parvenu à séquencer la quasi-totalité de génome humain en identifiant trois milliards de ses unités. En mars 2022, des scientifiques américains ont séquencé les 8 % du génome humain jusque-là non identifiés. Le séquençage du génome humain est actuellement quasi complet. Seul le chromosome Y, l’un des deux chromosomes sexuels présent chez les individus de sexe masculin, n’a pas été déchiffré en totalité. Le séquençage du génome est utilisé pour identifier des maladies génétiques et trouver des traitements. Il est aussi un outil important dans la classification des espèces et sert à mieux comprendre leur évolution et leur diversité génétique [voir un schéma].