Le séquençage d’un génome consiste à déterminer l’ordre des molécules (nucléotides) qui composent l’ADN ou l’ARN d’un organisme. En 2001, le consortium scientifique international Human Genome Project est parvenu à séquencer la quasi-totalité de génome humain en identifiant trois milliards de ses unités. En mars 2022, des scientifiques américains ont séquencé les 8 % du génome humain jusque-là non identifiés. Le séquençage du génome humain est actuellement quasi complet. Seul le chromosome Y, l’un des deux chromosomes sexuels présent chez les individus de sexe masculin, n’a pas été déchiffré en totalité. Le séquençage du génome est utilisé pour identifier des maladies génétiques et trouver des traitements. Il est aussi un outil important dans la classification des espèces et sert à mieux comprendre leur évolution et leur diversité génétique [voir un schéma].
11 avril 2022
Le séquençage du génome humain consiste à lire l’ADN contenu dans les cellules d’un individu. Cette technologie est disponible depuis le début des années 2000. Elle a entraîné de nombreuses applications dans le domaine médical et a permis le développement d’une médecine dite « personnalisée ».… Lire la suite
17 mars 2023
Amorcée grâce à un réchauffement climatique, l’agriculture est apparue pour la première fois au Proche-Orient voici plus de 10 000 ans. Progressivement diffusée sur l’ensemble des continents, elle a entraîné un boom démographique et des innovations techniques. Le passage à l’agriculture a aussi eu… Lire la suite